《医疗器械生产许可证》核场检查通告(二类企业)2021.07.20

时间:2020-07-20

根据企(qi)业(ye)申请,现安排以下二类医疗器械生产(chan)企(qi)业(ye)许(xu)可现场检(jian)查,请申请企(qi)业(ye)看到本通知(zhi)后(hou),及时与(yu)执(zhi)行(xing)单位取(qu)得联系。请执(zhi)行(xing)单位在(zai)15个工(gong)作日内完成检(jian)查(cha)并将相关资料通过系统传(chuan)至中心。

 

序号(hao)

企业名称

申报范围

执(zhi)行单位

1

常州追(zhui)光(guang)医疗(liao)技术(shu)有限公司(si)

医疗器械生产许可证(zheng)许可事项变更

省药监局常(chang)州检查(cha)分(fen)局